长春高新:子公司重组人生长激素注射液增加适应症获药品注册证书

中证网讯(记者 宋维东)长春高新7月6日晚公告称,控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的药品注册证书。经审查,重组人生长激素注射液(2IU/0.66mg/0.4ml/支、4.5IU/1.5mg/0.9ml/支、15IU/5mg/3ml/瓶、30IU/10mg/3ml/瓶)符合注册有关要求,批准本品增加适应症,具体为“用于因Prader-Willi综合征(PWS)所引起的儿童生长障碍”。

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